Pregabalin Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2015

Bahan aktif:

pregabaliin

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropaatilise painPregabalin Sandoz on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Sandoz on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Sandoz on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2015-06-19

Risalah maklumat

                                71
B. PAKENDI INFOLEHT
72
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Sandoz’e võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Sandoz’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Sandoz’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Sandoz kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Sandoz’t kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused,
nagu suhkurtõbi või
_herpes zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Kahvatu kollakaspruun läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus,
kapsli suurus 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
täidetud valge kuni peaaegu valge pulbriga
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Helekollane läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus, kapsli suurus 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täidetud
valge kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Punane läbipaistmatu kapslikaas ja valge läbipaistmatu kapslikorpus,
kapsli suurus 4
(14,3 mm x 5,3 mm), täidetud valge kuni peaaegu valge pulbriga.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Punane läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus, kapsli suurus 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täidetud valge
kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaas jakapslikorpus, kapsli suurus 2 (18,0
mm x 6,4 mm), täidetud valge
kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 200 mg 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini