Pregabalin Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2023

Werkstoffen:

pregabaliin

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropaatilise painPregabalin Sandoz on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Sandoz on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Sandoz on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-06-19

Bijsluiter

                                71
B. PAKENDI INFOLEHT
72
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Sandoz’e võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Sandoz’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Sandoz’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Sandoz kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Sandoz’t kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused,
nagu suhkurtõbi või
_herpes zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Kahvatu kollakaspruun läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus,
kapsli suurus 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
täidetud valge kuni peaaegu valge pulbriga
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Helekollane läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus, kapsli suurus 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täidetud
valge kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Punane läbipaistmatu kapslikaas ja valge läbipaistmatu kapslikorpus,
kapsli suurus 4
(14,3 mm x 5,3 mm), täidetud valge kuni peaaegu valge pulbriga.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Punane läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus, kapsli suurus 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täidetud valge
kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaas jakapslikorpus, kapsli suurus 2 (18,0
mm x 6,4 mm), täidetud valge
kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 200 mg 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten