Pregabalin Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabaliini

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Epilepsialääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropaattisen painPregabalin Mylan on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Mylan on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Mylan on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2015-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN MYLAN 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Mylan
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Mylan sisältää vaikuttavana aineena pregabaliinia. Se
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka
valmisteilla hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista kipua ja
yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU:
Pregabalin Mylanilla hoidetaan hermovaurion
aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua). Perifeeristä
neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Mylan 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Mylan 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
3
Pregabalin Mylan 25 mg kovat kapselit
Nro 4 vaalean persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja
valkoinen, läpinäkymätön pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla värillä teksti MYLAN
sekä tämän alle PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg kovat kapselit
Nro 3 tumman persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen,
läpinäkymätön pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla värillä teksti MYLAN
sekä tämän alle PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg kovat kapselit
Nro 4 vaalean persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja vaalean
persikanvärinen läpinäkymätön
pohjaosa, kovakuorinen g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów