Pregabalin Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabaliini

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Epilepsialääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropaattisen painPregabalin Mylan on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Mylan on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Mylan on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2015-06-24

Informace pro uživatele

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN MYLAN 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Mylan
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Mylan sisältää vaikuttavana aineena pregabaliinia. Se
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka
valmisteilla hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista kipua ja
yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU:
Pregabalin Mylanilla hoidetaan hermovaurion
aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua). Perifeeristä
neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Mylan 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Mylan 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
3
Pregabalin Mylan 25 mg kovat kapselit
Nro 4 vaalean persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja
valkoinen, läpinäkymätön pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla värillä teksti MYLAN
sekä tämän alle PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg kovat kapselit
Nro 3 tumman persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen,
läpinäkymätön pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla värillä teksti MYLAN
sekä tämän alle PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg kovat kapselit
Nro 4 vaalean persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja vaalean
persikanvärinen läpinäkymätön
pohjaosa, kovakuorinen g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů