Poulvac E. coli

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Elav aroA geen kustutati Escherichia coli, tüüp 078, tüvi EC34195

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI01AE04

INN (International Nazwa):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Turkeys

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live bacterial vaccines

Wskazania:

Aktiivse immuniseerimise kohta lihakanade ja tulevikus kihid / kasvatajad, et vähendada suremust ja kahjustused (perikardiit, perihepatitis, airsacculitis) seotud Escherichia coli (serotüüp O78.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2012-06-15

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
POULVAC E. COLI SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT KANADE JA KALKUNITE SPREINA
VAKTSINEERIMISEKS VÕI
JOOGIVEES MANUSTAMISEKS KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Poulvac E. coli suspensiooni lüofilisaat kanade ja kalkunite spreina
vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus sisaldab:
Elus eemaldatud aroA geeniga
_ Escherichia coli_
,
tüüp O78, tüvi EC34195
5,2 x 10
6
– 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolooniaid moodustavad ühikud kasvatamisel trüptikaas-sojaagar
söötmel.
Kreemikas lüofilisaat.
Lahustamisel läbipaistev kuni valkjaskollane ja läbipaistmatu
suspensioon, olenevalt kasutatava
lahusti kogusest.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Broileritibude, tulevaste munakanade/sugukanade ja kalkunite
aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada
_Escherichia coli_
serotüübiga O78 seotud suremust ja kahjustusi (perikardiit,
perihepatiit,
õhukotipõletik).
Immuunsuse teke:
Kanad: 2 nädalat pärast manustamist kahjustuste vähendamiseks.
Suremuse vastase näidustuse
immuunsuse tekke aeg ei ole kindlaks määratud.
Kalkunid: 3 nädalat pärast teist vaktsineerimist kahjustuste ja
suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse kestus:
Kanad: 8 nädalat kahjustuste vähendamiseks ja 12 nädalat suremuse
vähendamiseks (spreina).
12 nädalat kahjustuste ja suremuse vähendamiseks (joogivees).
Kalkunid: immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
16
Ristuva kaitse uuring näitas
_E. coli _
serotüüpide O1, O2 ja O18 põhjustatud õhukotipõletiku sageduse
ja ägeduse vähenemist spreina manustamisel kanadele. Immuunsuse
tekke aega ja immuunsuse kestust
nendele serotüüpidele ei ole kind
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Poulvac E. coli suspensiooni lüofilisaat kanade ja kalkunite spreina
vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINE:
Elus eemaldatud aroA geeniga
_ Escherichia coli_
,
tüüp O78, tüvi EC34195
5,2 x 10
6
– 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolooniaid moodustavad ühikud kasvatamisel trüptikaas-sojaagar
söötmel.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensiooni lüofilisaat spreina vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks.
Kreemikas lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad (broilerid, tulevased munakanad/sugukanad) ja kalkunid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Broileritibude, tulevaste munakanade/sugukanade ja kalkunite
aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada
_Escherichia coli_
serotüübiga O78 seotud suremust ja kahjustusi (perikardiit,
perihepatiit,
õhukotipõletik).
Immuunsuse teke:
Kanad: 2 nädalat pärast manustamist kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse tekke aeg suremuse
vältimiseks ei ole kindlaks määratud.
Kalkunid: 3 nädalat pärast teist vaktsineerimist kahjustuste ja
suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse kestus:
Kanad: 8 nädalat kahjustuste vähendamiseks ja 12 nädalat suremuse
vähendamiseks (sprei).
12 nädalat kahjustuste ja suremuse vähendamiseks (joogivees).
Kalkunid: immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
Ristuva kaitse uuring näitas
_E. coli _
serotüüpide O1, O2 ja O18 põhjustatud õhukotipõletiku sageduse
ja ägeduse vähenemist spreina manustamisel kanadele. Immuunsuse
tekke aega ja immuunsuse kestust
nendele serotüüpidele ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte vaktsineerida linde, kes saavad antibakteriaalset või
immunosupressiivset ravi.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
Mitte kasutada antibiootikumiravi 1 nädala jooksul enne ja pärast
vaktsineerimist, sest
antibiootikumiravi võib k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-02-2022

Zobacz historię dokumentów