Poulvac E. coli

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Elav aroA geen kustutati Escherichia coli, tüüp 078, tüvi EC34195

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AE04

INN (Διεθνής Όνομα):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Chicken; Turkeys

Θεραπευτική περιοχή:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live bacterial vaccines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktiivse immuniseerimise kohta lihakanade ja tulevikus kihid / kasvatajad, et vähendada suremust ja kahjustused (perikardiit, perihepatitis, airsacculitis) seotud Escherichia coli (serotüüp O78.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Volitatud

Ημερομηνία της άδειας:

2012-06-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
POULVAC E. COLI SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT KANADE JA KALKUNITE SPREINA
VAKTSINEERIMISEKS VÕI
JOOGIVEES MANUSTAMISEKS KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Poulvac E. coli suspensiooni lüofilisaat kanade ja kalkunite spreina
vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus sisaldab:
Elus eemaldatud aroA geeniga
_ Escherichia coli_
,
tüüp O78, tüvi EC34195
5,2 x 10
6
– 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolooniaid moodustavad ühikud kasvatamisel trüptikaas-sojaagar
söötmel.
Kreemikas lüofilisaat.
Lahustamisel läbipaistev kuni valkjaskollane ja läbipaistmatu
suspensioon, olenevalt kasutatava
lahusti kogusest.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Broileritibude, tulevaste munakanade/sugukanade ja kalkunite
aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada
_Escherichia coli_
serotüübiga O78 seotud suremust ja kahjustusi (perikardiit,
perihepatiit,
õhukotipõletik).
Immuunsuse teke:
Kanad: 2 nädalat pärast manustamist kahjustuste vähendamiseks.
Suremuse vastase näidustuse
immuunsuse tekke aeg ei ole kindlaks määratud.
Kalkunid: 3 nädalat pärast teist vaktsineerimist kahjustuste ja
suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse kestus:
Kanad: 8 nädalat kahjustuste vähendamiseks ja 12 nädalat suremuse
vähendamiseks (spreina).
12 nädalat kahjustuste ja suremuse vähendamiseks (joogivees).
Kalkunid: immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
16
Ristuva kaitse uuring näitas
_E. coli _
serotüüpide O1, O2 ja O18 põhjustatud õhukotipõletiku sageduse
ja ägeduse vähenemist spreina manustamisel kanadele. Immuunsuse
tekke aega ja immuunsuse kestust
nendele serotüüpidele ei ole kind
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Poulvac E. coli suspensiooni lüofilisaat kanade ja kalkunite spreina
vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINE:
Elus eemaldatud aroA geeniga
_ Escherichia coli_
,
tüüp O78, tüvi EC34195
5,2 x 10
6
– 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolooniaid moodustavad ühikud kasvatamisel trüptikaas-sojaagar
söötmel.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensiooni lüofilisaat spreina vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks.
Kreemikas lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad (broilerid, tulevased munakanad/sugukanad) ja kalkunid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Broileritibude, tulevaste munakanade/sugukanade ja kalkunite
aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada
_Escherichia coli_
serotüübiga O78 seotud suremust ja kahjustusi (perikardiit,
perihepatiit,
õhukotipõletik).
Immuunsuse teke:
Kanad: 2 nädalat pärast manustamist kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse tekke aeg suremuse
vältimiseks ei ole kindlaks määratud.
Kalkunid: 3 nädalat pärast teist vaktsineerimist kahjustuste ja
suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse kestus:
Kanad: 8 nädalat kahjustuste vähendamiseks ja 12 nädalat suremuse
vähendamiseks (sprei).
12 nädalat kahjustuste ja suremuse vähendamiseks (joogivees).
Kalkunid: immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
Ristuva kaitse uuring näitas
_E. coli _
serotüüpide O1, O2 ja O18 põhjustatud õhukotipõletiku sageduse
ja ägeduse vähenemist spreina manustamisel kanadele. Immuunsuse
tekke aega ja immuunsuse kestust
nendele serotüüpidele ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte vaktsineerida linde, kes saavad antibakteriaalset või
immunosupressiivset ravi.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
Mitte kasutada antibiootikumiravi 1 nädala jooksul enne ja pärast
vaktsineerimist, sest
antibiootikumiravi võib k
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 11-02-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 11-02-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων