Poulvac E. coli

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Elav aroA geen kustutati Escherichia coli, tüüp 078, tüvi EC34195

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI01AE04

INN (Isem Internazzjonali):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupp terapewtiku:

Chicken; Turkeys

Żona terapewtika:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiivse immuniseerimise kohta lihakanade ja tulevikus kihid / kasvatajad, et vähendada suremust ja kahjustused (perikardiit, perihepatitis, airsacculitis) seotud Escherichia coli (serotüüp O78.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-06-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
POULVAC E. COLI SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT KANADE JA KALKUNITE SPREINA
VAKTSINEERIMISEKS VÕI
JOOGIVEES MANUSTAMISEKS KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Poulvac E. coli suspensiooni lüofilisaat kanade ja kalkunite spreina
vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus sisaldab:
Elus eemaldatud aroA geeniga
_ Escherichia coli_
,
tüüp O78, tüvi EC34195
5,2 x 10
6
– 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolooniaid moodustavad ühikud kasvatamisel trüptikaas-sojaagar
söötmel.
Kreemikas lüofilisaat.
Lahustamisel läbipaistev kuni valkjaskollane ja läbipaistmatu
suspensioon, olenevalt kasutatava
lahusti kogusest.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Broileritibude, tulevaste munakanade/sugukanade ja kalkunite
aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada
_Escherichia coli_
serotüübiga O78 seotud suremust ja kahjustusi (perikardiit,
perihepatiit,
õhukotipõletik).
Immuunsuse teke:
Kanad: 2 nädalat pärast manustamist kahjustuste vähendamiseks.
Suremuse vastase näidustuse
immuunsuse tekke aeg ei ole kindlaks määratud.
Kalkunid: 3 nädalat pärast teist vaktsineerimist kahjustuste ja
suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse kestus:
Kanad: 8 nädalat kahjustuste vähendamiseks ja 12 nädalat suremuse
vähendamiseks (spreina).
12 nädalat kahjustuste ja suremuse vähendamiseks (joogivees).
Kalkunid: immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
16
Ristuva kaitse uuring näitas
_E. coli _
serotüüpide O1, O2 ja O18 põhjustatud õhukotipõletiku sageduse
ja ägeduse vähenemist spreina manustamisel kanadele. Immuunsuse
tekke aega ja immuunsuse kestust
nendele serotüüpidele ei ole kind
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Poulvac E. coli suspensiooni lüofilisaat kanade ja kalkunite spreina
vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINE:
Elus eemaldatud aroA geeniga
_ Escherichia coli_
,
tüüp O78, tüvi EC34195
5,2 x 10
6
– 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolooniaid moodustavad ühikud kasvatamisel trüptikaas-sojaagar
söötmel.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensiooni lüofilisaat spreina vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks.
Kreemikas lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad (broilerid, tulevased munakanad/sugukanad) ja kalkunid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Broileritibude, tulevaste munakanade/sugukanade ja kalkunite
aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada
_Escherichia coli_
serotüübiga O78 seotud suremust ja kahjustusi (perikardiit,
perihepatiit,
õhukotipõletik).
Immuunsuse teke:
Kanad: 2 nädalat pärast manustamist kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse tekke aeg suremuse
vältimiseks ei ole kindlaks määratud.
Kalkunid: 3 nädalat pärast teist vaktsineerimist kahjustuste ja
suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse kestus:
Kanad: 8 nädalat kahjustuste vähendamiseks ja 12 nädalat suremuse
vähendamiseks (sprei).
12 nädalat kahjustuste ja suremuse vähendamiseks (joogivees).
Kalkunid: immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
Ristuva kaitse uuring näitas
_E. coli _
serotüüpide O1, O2 ja O18 põhjustatud õhukotipõletiku sageduse
ja ägeduse vähenemist spreina manustamisel kanadele. Immuunsuse
tekke aega ja immuunsuse kestust
nendele serotüüpidele ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte vaktsineerida linde, kes saavad antibakteriaalset või
immunosupressiivset ravi.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
Mitte kasutada antibiootikumiravi 1 nädala jooksul enne ja pärast
vaktsineerimist, sest
antibiootikumiravi võib k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-02-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti