Piqray

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Alpelisib

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

L01XE

INN (International Nazwa):

alpelisib

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasias do peito

Wskazania:

Piqray é indicado em combinação com fulvestrant para o tratamento de mulheres pós-menopáusicas e homens, com receptor de hormônio (RH)-positivo, a human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negativo, localmente avançado ou metastático, o câncer de mama com um PIK3CA mutação após a progressão da doença seguintes terapêutica endócrina como monoterapia (ver secção 5,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2020-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de alpelisib.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de alpelisib.
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de alpelisib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa claro, redondo, com
bordos biselados curvos, com
gravação “L7” numa face e “NVR” na outra face. Diâmetro
aproximado: 7,2 mm.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho pálido, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“UL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
14,2 mm (comprimento); 5,7 mm
(largura).
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho claro, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“YL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
16,2 mm (comprimento); 6,5 mm
(largura).
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Piqray é indicado em associação com fulvestrant no tratamento de
mulheres pós-menopáusicas, e de
homens, com cancro da mama localmente avançado ou metastático com
mutação PI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de alpelisib.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de alpelisib.
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de alpelisib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa claro, redondo, com
bordos biselados curvos, com
gravação “L7” numa face e “NVR” na outra face. Diâmetro
aproximado: 7,2 mm.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho pálido, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“UL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
14,2 mm (comprimento); 5,7 mm
(largura).
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho claro, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“YL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
16,2 mm (comprimento); 6,5 mm
(largura).
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Piqray é indicado em associação com fulvestrant no tratamento de
mulheres pós-menopáusicas, e de
homens, com cancro da mama localmente avançado ou metastático com
mutação PI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów