Piqray

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Alpelisib

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

L01XE

INN (Mezinárodní Name):

alpelisib

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Neoplasias do peito

Terapeutické indikace:

Piqray é indicado em combinação com fulvestrant para o tratamento de mulheres pós-menopáusicas e homens, com receptor de hormônio (RH)-positivo, a human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negativo, localmente avançado ou metastático, o câncer de mama com um PIK3CA mutação após a progressão da doença seguintes terapêutica endócrina como monoterapia (ver secção 5,.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2020-07-27

Informace pro uživatele

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de alpelisib.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de alpelisib.
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de alpelisib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa claro, redondo, com
bordos biselados curvos, com
gravação “L7” numa face e “NVR” na outra face. Diâmetro
aproximado: 7,2 mm.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho pálido, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“UL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
14,2 mm (comprimento); 5,7 mm
(largura).
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho claro, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“YL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
16,2 mm (comprimento); 6,5 mm
(largura).
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Piqray é indicado em associação com fulvestrant no tratamento de
mulheres pós-menopáusicas, e de
homens, com cancro da mama localmente avançado ou metastático com
mutação PI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de alpelisib.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de alpelisib.
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de alpelisib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa claro, redondo, com
bordos biselados curvos, com
gravação “L7” numa face e “NVR” na outra face. Diâmetro
aproximado: 7,2 mm.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho pálido, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“UL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
14,2 mm (comprimento); 5,7 mm
(largura).
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho claro, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“YL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
16,2 mm (comprimento); 6,5 mm
(largura).
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Piqray é indicado em associação com fulvestrant no tratamento de
mulheres pós-menopáusicas, e de
homens, com cancro da mama localmente avançado ou metastático com
mutação PI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů