Piqray

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
26-10-2023

Aktiv ingrediens:

Alpelisib

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

alpelisib

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Neoplasias do peito

Indikasjoner:

Piqray é indicado em combinação com fulvestrant para o tratamento de mulheres pós-menopáusicas e homens, com receptor de hormônio (RH)-positivo, a human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negativo, localmente avançado ou metastático, o câncer de mama com um PIK3CA mutação após a progressão da doença seguintes terapêutica endócrina como monoterapia (ver secção 5,.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2020-07-27

Informasjon til brukeren

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de alpelisib.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de alpelisib.
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de alpelisib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa claro, redondo, com
bordos biselados curvos, com
gravação “L7” numa face e “NVR” na outra face. Diâmetro
aproximado: 7,2 mm.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho pálido, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“UL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
14,2 mm (comprimento); 5,7 mm
(largura).
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho claro, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“YL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
16,2 mm (comprimento); 6,5 mm
(largura).
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Piqray é indicado em associação com fulvestrant no tratamento de
mulheres pós-menopáusicas, e de
homens, com cancro da mama localmente avançado ou metastático com
mutação PI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de alpelisib.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de alpelisib.
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de alpelisib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Piqray 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa claro, redondo, com
bordos biselados curvos, com
gravação “L7” numa face e “NVR” na outra face. Diâmetro
aproximado: 7,2 mm.
Piqray 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho pálido, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“UL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
14,2 mm (comprimento); 5,7 mm
(largura).
Piqray 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho claro, oval, com bordos
biselados curvos, com gravação
“YL7” numa face e “NVR” na outra face. Tamanho aproximado:
16,2 mm (comprimento); 6,5 mm
(largura).
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Piqray é indicado em associação com fulvestrant no tratamento de
mulheres pós-menopáusicas, e de
homens, com cancro da mama localmente avançado ou metastático com
mutação PI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk