Pioglitazone Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-05-2023

Składnik aktywny:

pioglitazonhydroklorid

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Fordøyelseskanalen og metabolisme

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, type 2

Wskazania:

Pioglitazone er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranceas dual oral terapi i kombinasjon med metformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylureaas trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2012-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.S
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å behandle
type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne når metformin ikke egner seg
eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som
vanligvis utvikles i voksen alder.
Pioglitazone Teva hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt
hvis du har type 2 diabetes, ved å
hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer.
Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du
begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta
metformin, og hvor behandling med
kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen
med andre behandlinger
(f.eks. metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir
tilstrekkelig regulering av blodsukk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
som kombinasjonsbehandling
MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et sulfonylurea som
monoterapi
Utgått markedsføringstillatelse
3
som kombinasjonsbehandling
MED TO ANDRE PERORALE ANTIDIABETIKA
-
metformin og sulfonylurea hos voksne pasiente
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów