Pioglitazone Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-05-2023

Bahan aktif:

pioglitazonhydroklorid

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Fordøyelseskanalen og metabolisme

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranceas dual oral terapi i kombinasjon med metformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylureaas trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2012-03-26

Risalah maklumat

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.S
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å behandle
type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne når metformin ikke egner seg
eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som
vanligvis utvikles i voksen alder.
Pioglitazone Teva hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt
hvis du har type 2 diabetes, ved å
hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer.
Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du
begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta
metformin, og hvor behandling med
kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen
med andre behandlinger
(f.eks. metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir
tilstrekkelig regulering av blodsukk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
som kombinasjonsbehandling
MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et sulfonylurea som
monoterapi
Utgått markedsføringstillatelse
3
som kombinasjonsbehandling
MED TO ANDRE PERORALE ANTIDIABETIKA
-
metformin og sulfonylurea hos voksne pasiente
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini