Pioglitazone Teva

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
04-05-2023

ingredients actius:

pioglitazonhydroklorid

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Fordøyelseskanalen og metabolisme

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, type 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranceas dual oral terapi i kombinasjon med metformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylureaas trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Tilbaketrukket

Data d'autorització:

2012-03-26

Informació per a l'usuari

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.S
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å behandle
type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne når metformin ikke egner seg
eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som
vanligvis utvikles i voksen alder.
Pioglitazone Teva hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt
hvis du har type 2 diabetes, ved å
hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer.
Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du
begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta
metformin, og hvor behandling med
kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen
med andre behandlinger
(f.eks. metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir
tilstrekkelig regulering av blodsukk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
som kombinasjonsbehandling
MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et sulfonylurea som
monoterapi
Utgått markedsføringstillatelse
3
som kombinasjonsbehandling
MED TO ANDRE PERORALE ANTIDIABETIKA
-
metformin og sulfonylurea hos voksne pasiente
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents