Pioglitazone Teva

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-05-2023

유효 성분:

pioglitazonhydroklorid

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Fordøyelseskanalen og metabolisme

치료 영역:

Diabetes Mellitus, type 2

치료 징후:

Pioglitazone er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranceas dual oral terapi i kombinasjon med metformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylureaas trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2012-03-26

환자 정보 전단

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.S
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å behandle
type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne når metformin ikke egner seg
eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som
vanligvis utvikles i voksen alder.
Pioglitazone Teva hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt
hvis du har type 2 diabetes, ved å
hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer.
Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du
begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta
metformin, og hvor behandling med
kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen
med andre behandlinger
(f.eks. metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir
tilstrekkelig regulering av blodsukk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
som kombinasjonsbehandling
MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et sulfonylurea som
monoterapi
Utgått markedsføringstillatelse
3
som kombinasjonsbehandling
MED TO ANDRE PERORALE ANTIDIABETIKA
-
metformin og sulfonylurea hos voksne pasiente
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림