Panacur AquaSol

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fenbendazol

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP52AC13

INN (International Nazwa):

fenbendazole

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Anthelmintics, , Benzimidazoles och relaterade ämnen, fenbendazol

Wskazania:

För behandling och kontroll av gastrointestinala nematoder i grisar smittade med:Ascaris suum (vuxen -, tarm-och vandrande larver stadier);Oesophagostomum spp. (vuxna stadier);Trichuris suis (vuxna stadier). För behandling av gastrointestinala nematoder i kycklingar infekterade med:Ascaridia galli (L5 och vuxna stadier);Heterakis gallinarum (L5 och vuxna stadier);Capillaria spp. (L5 och vuxna stadier).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2011-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML, SUSPENSION FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN
TILL SVIN OCH HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Intervet productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns.
Fenbendazol.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en vit till benvit suspension för användning i
dricksvatten och innehåller 200 mg/ml
fenbendazol och 20 mg/ml bensylalkohol (E1519).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns
:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
-
_Capillaria_
spp. (L5 och adulta stadier)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
15
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin och höns.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Användning i dricksvatten.
För att säkerställa att den korrekta dosen ges ska kroppsvikten
bestämmas så noggrant som möjligt;
noggrannheten hos doseringsmåttet ska kontrolleras.
Svin
:
Dosen är 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvikt per dag (motsvarande
0,0125 ml Panacur AquaS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fenbendazol
200 mg
HJÄLPÄMNE:
Bensylalkohol (E1519)
20 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vit till benvit suspension för användning i dricksvatten.
Partiklarna i suspensionen är inom submikront storleksintervall.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och höns.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 och adulta stadier)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasitresistens mot en viss typ av anthelmintika kan uppstå vid
frekvent, upprepad användning av
anthelmintika ur samma grupp.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
2
I frånvaro av tillgängliga data, ska kycklingar som är yngre än
tre veckor behandlas efter nytta-
/riskbedömning av ansvarig veterinär.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Förtäring av detta läkemedel kan vara toxiskt för människor.
Embryotoxiska effekter kan inte
uteslutas. Gravida kvinnor ska iaktta extra försiktighet vid
hantering av detta veterinärmedicinska
läkemedel.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Personer som är
överkänsliga för fenbendazol ska
undvika kontakt med läkemedlet.
Personlig skyddsutrustning som består av handskar ska alltid
användas vid hanter
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów