Panacur AquaSol

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

fenbendazol

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

Therapeutic group:

Pigs; Chicken

Therapeutic area:

Anthelmintics, , Benzimidazoles och relaterade ämnen, fenbendazol

Therapeutic indications:

För behandling och kontroll av gastrointestinala nematoder i grisar smittade med:Ascaris suum (vuxen -, tarm-och vandrande larver stadier);Oesophagostomum spp. (vuxna stadier);Trichuris suis (vuxna stadier). För behandling av gastrointestinala nematoder i kycklingar infekterade med:Ascaridia galli (L5 och vuxna stadier);Heterakis gallinarum (L5 och vuxna stadier);Capillaria spp. (L5 och vuxna stadier).

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2011-12-09

Patient Information leaflet

                                B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML, SUSPENSION FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN
TILL SVIN OCH HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Intervet productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns.
Fenbendazol.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en vit till benvit suspension för användning i
dricksvatten och innehåller 200 mg/ml
fenbendazol och 20 mg/ml bensylalkohol (E1519).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns
:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
-
_Capillaria_
spp. (L5 och adulta stadier)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
15
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin och höns.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Användning i dricksvatten.
För att säkerställa att den korrekta dosen ges ska kroppsvikten
bestämmas så noggrant som möjligt;
noggrannheten hos doseringsmåttet ska kontrolleras.
Svin
:
Dosen är 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvikt per dag (motsvarande
0,0125 ml Panacur AquaS
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fenbendazol
200 mg
HJÄLPÄMNE:
Bensylalkohol (E1519)
20 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vit till benvit suspension för användning i dricksvatten.
Partiklarna i suspensionen är inom submikront storleksintervall.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och höns.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 och adulta stadier)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasitresistens mot en viss typ av anthelmintika kan uppstå vid
frekvent, upprepad användning av
anthelmintika ur samma grupp.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
2
I frånvaro av tillgängliga data, ska kycklingar som är yngre än
tre veckor behandlas efter nytta-
/riskbedömning av ansvarig veterinär.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Förtäring av detta läkemedel kan vara toxiskt för människor.
Embryotoxiska effekter kan inte
uteslutas. Gravida kvinnor ska iaktta extra försiktighet vid
hantering av detta veterinärmedicinska
läkemedel.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Personer som är
överkänsliga för fenbendazol ska
undvika kontakt med läkemedlet.
Personlig skyddsutrustning som består av handskar ska alltid
användas vid hanter
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-04-2018

Search alerts related to this product