Panacur AquaSol

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

fenbendazol

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QP52AC13

Designación común internacional (DCI):

fenbendazole

Grupo terapéutico:

Pigs; Chicken

Área terapéutica:

Anthelmintics, , Benzimidazoles och relaterade ämnen, fenbendazol

indicaciones terapéuticas:

För behandling och kontroll av gastrointestinala nematoder i grisar smittade med:Ascaris suum (vuxen -, tarm-och vandrande larver stadier);Oesophagostomum spp. (vuxna stadier);Trichuris suis (vuxna stadier). För behandling av gastrointestinala nematoder i kycklingar infekterade med:Ascaridia galli (L5 och vuxna stadier);Heterakis gallinarum (L5 och vuxna stadier);Capillaria spp. (L5 och vuxna stadier).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2011-12-09

Información para el usuario

                                B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML, SUSPENSION FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN
TILL SVIN OCH HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Intervet productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns.
Fenbendazol.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en vit till benvit suspension för användning i
dricksvatten och innehåller 200 mg/ml
fenbendazol och 20 mg/ml bensylalkohol (E1519).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns
:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
-
_Capillaria_
spp. (L5 och adulta stadier)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
15
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin och höns.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Användning i dricksvatten.
För att säkerställa att den korrekta dosen ges ska kroppsvikten
bestämmas så noggrant som möjligt;
noggrannheten hos doseringsmåttet ska kontrolleras.
Svin
:
Dosen är 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvikt per dag (motsvarande
0,0125 ml Panacur AquaS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fenbendazol
200 mg
HJÄLPÄMNE:
Bensylalkohol (E1519)
20 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vit till benvit suspension för användning i dricksvatten.
Partiklarna i suspensionen är inom submikront storleksintervall.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och höns.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 och adulta stadier)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasitresistens mot en viss typ av anthelmintika kan uppstå vid
frekvent, upprepad användning av
anthelmintika ur samma grupp.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
2
I frånvaro av tillgängliga data, ska kycklingar som är yngre än
tre veckor behandlas efter nytta-
/riskbedömning av ansvarig veterinär.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Förtäring av detta läkemedel kan vara toxiskt för människor.
Embryotoxiska effekter kan inte
uteslutas. Gravida kvinnor ska iaktta extra försiktighet vid
hantering av detta veterinärmedicinska
läkemedel.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Personer som är
överkänsliga för fenbendazol ska
undvika kontakt med läkemedlet.
Personlig skyddsutrustning som består av handskar ska alltid
användas vid hanter
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos