Panacur AquaSol

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-04-2018

유효 성분:

fenbendazol

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

치료 그룹:

Pigs; Chicken

치료 영역:

Anthelmintics, , Benzimidazoles och relaterade ämnen, fenbendazol

치료 징후:

För behandling och kontroll av gastrointestinala nematoder i grisar smittade med:Ascaris suum (vuxen -, tarm-och vandrande larver stadier);Oesophagostomum spp. (vuxna stadier);Trichuris suis (vuxna stadier). För behandling av gastrointestinala nematoder i kycklingar infekterade med:Ascaridia galli (L5 och vuxna stadier);Heterakis gallinarum (L5 och vuxna stadier);Capillaria spp. (L5 och vuxna stadier).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-12-09

환자 정보 전단

                                B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML, SUSPENSION FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN
TILL SVIN OCH HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Intervet productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns.
Fenbendazol.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en vit till benvit suspension för användning i
dricksvatten och innehåller 200 mg/ml
fenbendazol och 20 mg/ml bensylalkohol (E1519).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns
:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
-
_Capillaria_
spp. (L5 och adulta stadier)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
15
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin och höns.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Användning i dricksvatten.
För att säkerställa att den korrekta dosen ges ska kroppsvikten
bestämmas så noggrant som möjligt;
noggrannheten hos doseringsmåttet ska kontrolleras.
Svin
:
Dosen är 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvikt per dag (motsvarande
0,0125 ml Panacur AquaS
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fenbendazol
200 mg
HJÄLPÄMNE:
Bensylalkohol (E1519)
20 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vit till benvit suspension för användning i dricksvatten.
Partiklarna i suspensionen är inom submikront storleksintervall.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och höns.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 och adulta stadier)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasitresistens mot en viss typ av anthelmintika kan uppstå vid
frekvent, upprepad användning av
anthelmintika ur samma grupp.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
2
I frånvaro av tillgängliga data, ska kycklingar som är yngre än
tre veckor behandlas efter nytta-
/riskbedömning av ansvarig veterinär.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Förtäring av detta läkemedel kan vara toxiskt för människor.
Embryotoxiska effekter kan inte
uteslutas. Gravida kvinnor ska iaktta extra försiktighet vid
hantering av detta veterinärmedicinska
läkemedel.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Personer som är
överkänsliga för fenbendazol ska
undvika kontakt med läkemedlet.
Personlig skyddsutrustning som består av handskar ska alltid
användas vid hanter
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림