Panacur AquaSol

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2018

Aktiv ingrediens:

fenbendazol

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Chicken

Terapeutisk område:

Anthelmintics, , Benzimidazoles och relaterade ämnen, fenbendazol

Indikasjoner:

För behandling och kontroll av gastrointestinala nematoder i grisar smittade med:Ascaris suum (vuxen -, tarm-och vandrande larver stadier);Oesophagostomum spp. (vuxna stadier);Trichuris suis (vuxna stadier). För behandling av gastrointestinala nematoder i kycklingar infekterade med:Ascaridia galli (L5 och vuxna stadier);Heterakis gallinarum (L5 och vuxna stadier);Capillaria spp. (L5 och vuxna stadier).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2011-12-09

Informasjon til brukeren

                                B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML, SUSPENSION FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN
TILL SVIN OCH HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Intervet productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns.
Fenbendazol.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en vit till benvit suspension för användning i
dricksvatten och innehåller 200 mg/ml
fenbendazol och 20 mg/ml bensylalkohol (E1519).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns
:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
-
_Capillaria_
spp. (L5 och adulta stadier)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
15
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin och höns.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Användning i dricksvatten.
För att säkerställa att den korrekta dosen ges ska kroppsvikten
bestämmas så noggrant som möjligt;
noggrannheten hos doseringsmåttet ska kontrolleras.
Svin
:
Dosen är 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvikt per dag (motsvarande
0,0125 ml Panacur AquaS
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension för användning i dricksvatten
till svin och höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fenbendazol
200 mg
HJÄLPÄMNE:
Bensylalkohol (E1519)
20 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vit till benvit suspension för användning i dricksvatten.
Partiklarna i suspensionen är inom submikront storleksintervall.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och höns.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Svin:
För behandling och kontroll av gastrointestinal rundmaskinfektion hos
svin orsakad av:
-
_Ascaris suum_
(adulta, intestinala och migrerande larvstadier)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (adulta stadier)
-
_Trichuris suis_
(adulta stadier)
Höns:
För behandling av gastrointestinal rundmaskinfektion hos höns
orsakad av:
-
_Ascaridia galli_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 och adulta stadier)
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 och adulta stadier)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasitresistens mot en viss typ av anthelmintika kan uppstå vid
frekvent, upprepad användning av
anthelmintika ur samma grupp.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
2
I frånvaro av tillgängliga data, ska kycklingar som är yngre än
tre veckor behandlas efter nytta-
/riskbedömning av ansvarig veterinär.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Förtäring av detta läkemedel kan vara toxiskt för människor.
Embryotoxiska effekter kan inte
uteslutas. Gravida kvinnor ska iaktta extra försiktighet vid
hantering av detta veterinärmedicinska
läkemedel.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Personer som är
överkänsliga för fenbendazol ska
undvika kontakt med läkemedlet.
Personlig skyddsutrustning som består av handskar ska alltid
användas vid hanter
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet