NexGard

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afoxolaner

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (International Nazwa):

afoxolaner

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Isoxazolines, Ectoparasiticides για συστηματική χρήση

Wskazania:

Θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους σε σκύλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της αλλεργικής δερματίτιδας από ψύλλους (FAD). Θεραπεία των τικ προσβολή σε σκύλους (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Μία θεραπεία σκοτώνει τα τσιμπούρια για διάστημα έως ένα μήνα. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το Demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei var. canis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2014-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEXGARD 11 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
2–4 KG
NEXGARD 28 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>4–10 KG
NEXGARD 68 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>10–25 KG
NEXGARD 136 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>25–50 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
NexGard 11 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(2–4 kg)
NexGard 28 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>4–10 kg)
NexGard 68 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>10–25 kg)
NexGard 136 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>25–50 kg)
afoxolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–4 kg
11,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >4–10 kg
28,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >10–25 kg
68
μασώμενα δισκία για σκύλους >25–50 kg
136
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία γι
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NexGard 11 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
2–4 kg
NexGard 28 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>4–10 kg
NexGard 68 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–25 kg
NexGard 136 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>25–50 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–4 kg
11,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >4–10 kg
28,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >10–25 kg
68
μασώμενα δισκία για σκύλους >25–50 kg
136
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία για σκύλους
2–4 kg) ή
ορθογώνιου σχήματος (δισκία για
σκύλους >4–10 kg, δισκία για σκύλους >10–25
kg και δισκία για
σκύλους >25–50 kg).
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους
σε σκύλους (_Ctenocephalides felis_ και _C. canis_) για
τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το προϊόν
μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της
στρατηγικής θεραπείας
για τον έλεγχο της αλλεργικής από
ψύλλους δερματίτιδ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów