NexGard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP53BE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner

Ārstniecības grupa:

Σκύλοι

Ārstniecības joma:

Isoxazolines, Ectoparasiticides για συστηματική χρήση

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους σε σκύλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της αλλεργικής δερματίτιδας από ψύλλους (FAD). Θεραπεία των τικ προσβολή σε σκύλους (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Μία θεραπεία σκοτώνει τα τσιμπούρια για διάστημα έως ένα μήνα. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το Demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei var. canis).

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2014-02-11

Lietošanas instrukcija

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEXGARD 11 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
2–4 KG
NEXGARD 28 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>4–10 KG
NEXGARD 68 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>10–25 KG
NEXGARD 136 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>25–50 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
NexGard 11 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(2–4 kg)
NexGard 28 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>4–10 kg)
NexGard 68 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>10–25 kg)
NexGard 136 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>25–50 kg)
afoxolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–4 kg
11,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >4–10 kg
28,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >10–25 kg
68
μασώμενα δισκία για σκύλους >25–50 kg
136
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία γι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NexGard 11 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
2–4 kg
NexGard 28 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>4–10 kg
NexGard 68 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–25 kg
NexGard 136 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>25–50 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–4 kg
11,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >4–10 kg
28,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >10–25 kg
68
μασώμενα δισκία για σκύλους >25–50 kg
136
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία για σκύλους
2–4 kg) ή
ορθογώνιου σχήματος (δισκία για
σκύλους >4–10 kg, δισκία για σκύλους >10–25
kg και δισκία για
σκύλους >25–50 kg).
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους
σε σκύλους (_Ctenocephalides felis_ και _C. canis_) για
τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το προϊόν
μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της
στρατηγικής θεραπείας
για τον έλεγχο της αλλεργικής από
ψύλλους δερματίτιδ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi