Nemdatine

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

memantina

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf.

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics, , Otras drogas anti-demencia

Dziedzina terapeutyczna:

Enfermedad de Alzheimer

Wskazania:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nemdatine y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nemdatine
3.
Cómo tomar Nemdatine
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nemdatine
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEMDATINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA NEMDATINE
Nemdatine contiene el principio activo hidrocloruro de memantina.
Nemdatine pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro. El
cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión de
señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Nemdatine pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Nemdatine
actúa sobre estos receptores
NMDA mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA
NEMDATINE
Nemdatine se utiliza en el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEMDATINE
NO TOME NEMDATINE
-
si es alérgico al hidrocloruro de memantina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de hidrocloruro
de memantina, que equivalen a
4,15 mg de memantina.
Nemdatine 10 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
8,31 mg de memantina.
Nemdatine 15 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
12,46 mg de memantina.
Nemdatine 20 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
16,62 mg de memantina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,47 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,95 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,42 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,89 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, con forma ovalada,
blanco, con un tamaño de
3
8 mm x 4,5 mm, con la marca “M5” grabada en una cara.
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, con forma de cápsula,
de color blanco, con un tamaño de
9,8 mm x
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów