Nemdatine

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
17-01-2024
SPC SPC (SPC)
17-01-2024
PAR PAR (PAR)
30-04-2013

active_ingredient:

memantina

MAH:

Actavis Group PTC ehf.

ATC_code:

N06DX01

INN:

memantine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics, , Otras drogas anti-demencia

therapeutic_area:

Enfermedad de Alzheimer

therapeutic_indication:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-04-22

PIL

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nemdatine y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nemdatine
3.
Cómo tomar Nemdatine
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nemdatine
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEMDATINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA NEMDATINE
Nemdatine contiene el principio activo hidrocloruro de memantina.
Nemdatine pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro. El
cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión de
señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Nemdatine pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Nemdatine
actúa sobre estos receptores
NMDA mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA
NEMDATINE
Nemdatine se utiliza en el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEMDATINE
NO TOME NEMDATINE
-
si es alérgico al hidrocloruro de memantina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 
                                
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SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de hidrocloruro
de memantina, que equivalen a
4,15 mg de memantina.
Nemdatine 10 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
8,31 mg de memantina.
Nemdatine 15 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
12,46 mg de memantina.
Nemdatine 20 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
16,62 mg de memantina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,47 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,95 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,42 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,89 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, con forma ovalada,
blanco, con un tamaño de
3
8 mm x 4,5 mm, con la marca “M5” grabada en una cara.
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, con forma de cápsula,
de color blanco, con un tamaño de
9,8 mm x
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 30-04-2013
PIL PIL չեխերեն 17-01-2024
SPC SPC չեխերեն 17-01-2024
PAR PAR չեխերեն 30-04-2013
PIL PIL դանիերեն 17-01-2024
SPC SPC դանիերեն 17-01-2024
PAR PAR դանիերեն 30-04-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 30-04-2013
PIL PIL էստոներեն 17-01-2024
SPC SPC էստոներեն 17-01-2024
PAR PAR էստոներեն 30-04-2013
PIL PIL հունարեն 17-01-2024
SPC SPC հունարեն 17-01-2024
PAR PAR հունարեն 30-04-2013
PIL PIL անգլերեն 17-01-2024
SPC SPC անգլերեն 17-01-2024
PAR PAR անգլերեն 30-04-2013
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SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 30-04-2013
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SPC SPC իտալերեն 17-01-2024
PAR PAR իտալերեն 30-04-2013
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SPC SPC լատվիերեն 17-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 30-04-2013
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SPC SPC լիտվերեն 17-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 30-04-2013
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 30-04-2013
PIL PIL մալթերեն 17-01-2024
SPC SPC մալթերեն 17-01-2024
PAR PAR մալթերեն 30-04-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 30-04-2013
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SPC SPC լեհերեն 17-01-2024
PAR PAR լեհերեն 30-04-2013
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SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2024
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SPC SPC սլովակերեն 17-01-2024
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SPC SPC սլովեներեն 17-01-2024
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SPC SPC շվեդերեն 17-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 30-04-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2024
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SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2024

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