Nemdatine

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

memantina

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kodas:

N06DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

memantine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics, , Otras drogas anti-demencia

Gydymo sritis:

Enfermedad de Alzheimer

Terapinės indikacijos:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-04-22

Pakuotės lapelis

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nemdatine y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nemdatine
3.
Cómo tomar Nemdatine
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nemdatine
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEMDATINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA NEMDATINE
Nemdatine contiene el principio activo hidrocloruro de memantina.
Nemdatine pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro. El
cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión de
señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Nemdatine pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Nemdatine
actúa sobre estos receptores
NMDA mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA
NEMDATINE
Nemdatine se utiliza en el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEMDATINE
NO TOME NEMDATINE
-
si es alérgico al hidrocloruro de memantina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nemdatine 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de hidrocloruro
de memantina, que equivalen a
4,15 mg de memantina.
Nemdatine 10 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
8,31 mg de memantina.
Nemdatine 15 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
12,46 mg de memantina.
Nemdatine 20 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
16,62 mg de memantina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,47 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,95 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,42 mg de lactosa
monohidrato.
Nemdatine 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,89 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Nemdatine 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, con forma ovalada,
blanco, con un tamaño de
3
8 mm x 4,5 mm, con la marca “M5” grabada en una cara.
Nemdatine 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, con forma de cápsula,
de color blanco, con un tamaño de
9,8 mm x
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją