Mirataz

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

миртазапин

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (International Nazwa):

mirtazapine

Grupa terapeutyczna:

Котки

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Wskazania:

За увеличаване на теглото на тялото при котките, имат лош апетит и загуба на тегло в резултат на хронични заболявания.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2019-12-10

Ulotka dla pacjenta

                                18
В. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
MIRATAZ 20 MG/G ТРАНСДЕРМАЛНА МАЗ ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Холандия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Croatia
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Mirataz 20 mg/g трансдермална маз за котки
mirtazapine
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА (ИТЕ)
Всяка доза от 0,1 g съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mirtazapine (като hemihydrate) 2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант) 0,01 mg
Немазна, хомогенна, бяла до почти бяла
маз.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За наддаване на телесна маса при
котки, които имат слаб апетит и загуба
на тегло в резултат на
хронични медицински заболявания (вж.
„Друга информация“).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки за разплод,
бременни или лактиращи котки.
Да не се използва при животни на
възраст под 7,5 месеца или с телесна
маса под 2 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Mirataz 20 mg/g трансдермална маз за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,1 g съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mirtazapine (като hemihydrate) 2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бутилхидрокситолуен (E321) 0,01 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Трансдермална маз.
Немазна, хомогенна, бяла до почти бяла
маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За наддаване на телесна маса при
котки, които имат слаб апетит и загуба
на тегло в резултат на
хронични медицински заболявания (вж.
точка 5.1).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки за разплод,
бременни или лактиращи котки.
Да не се използва при животни на
възраст под 7,5 месеца или с телесна
маса под 2 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при котки, третирани
с ципрохептадин, трамадол или
инхибитори на
моноаминооксидазата (MAOI), или
третирани с MAOI в рамките на 14 дни преди
лечението с
вет
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów