Mirataz

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

миртазапин

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QN06AX11

DCI (Dénomination commune internationale):

mirtazapine

Groupe thérapeutique:

Котки

Domaine thérapeutique:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

indications thérapeutiques:

За увеличаване на теглото на тялото при котките, имат лош апетит и загуба на тегло в резултат на хронични заболявания.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-12-10

Notice patient

                                18
В. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
MIRATAZ 20 MG/G ТРАНСДЕРМАЛНА МАЗ ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Холандия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Croatia
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Mirataz 20 mg/g трансдермална маз за котки
mirtazapine
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА (ИТЕ)
Всяка доза от 0,1 g съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mirtazapine (като hemihydrate) 2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант) 0,01 mg
Немазна, хомогенна, бяла до почти бяла
маз.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За наддаване на телесна маса при
котки, които имат слаб апетит и загуба
на тегло в резултат на
хронични медицински заболявания (вж.
„Друга информация“).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки за разплод,
бременни или лактиращи котки.
Да не се използва при животни на
възраст под 7,5 месеца или с телесна
маса под 2 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Mirataz 20 mg/g трансдермална маз за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,1 g съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mirtazapine (като hemihydrate) 2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бутилхидрокситолуен (E321) 0,01 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Трансдермална маз.
Немазна, хомогенна, бяла до почти бяла
маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За наддаване на телесна маса при
котки, които имат слаб апетит и загуба
на тегло в резултат на
хронични медицински заболявания (вж.
точка 5.1).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки за разплод,
бременни или лактиращи котки.
Да не се използва при животни на
възраст под 7,5 месеца или с телесна
маса под 2 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при котки, третирани
с ципрохептадин, трамадол или
инхибитори на
моноаминооксидазата (MAOI), или
третирани с MAOI в рамките на 14 дни преди
лечението с
вет
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-01-2020
Notice patient Notice patient danois 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-01-2020
Notice patient Notice patient grec 02-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-01-2020
Notice patient Notice patient français 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-01-2020
Notice patient Notice patient italien 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-01-2020
Notice patient Notice patient letton 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 02-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 02-02-2021
Notice patient Notice patient croate 02-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-01-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents