Mirataz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

миртазапин

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QN06AX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mirtazapine

Ārstniecības grupa:

Котки

Ārstniecības joma:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Ārstēšanas norādes:

За увеличаване на теглото на тялото при котките, имат лош апетит и загуба на тегло в резултат на хронични заболявания.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2019-12-10

Lietošanas instrukcija

                                18
В. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
MIRATAZ 20 MG/G ТРАНСДЕРМАЛНА МАЗ ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Холандия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Croatia
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Mirataz 20 mg/g трансдермална маз за котки
mirtazapine
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА (ИТЕ)
Всяка доза от 0,1 g съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mirtazapine (като hemihydrate) 2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант) 0,01 mg
Немазна, хомогенна, бяла до почти бяла
маз.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За наддаване на телесна маса при
котки, които имат слаб апетит и загуба
на тегло в резултат на
хронични медицински заболявания (вж.
„Друга информация“).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки за разплод,
бременни или лактиращи котки.
Да не се използва при животни на
възраст под 7,5 месеца или с телесна
маса под 2 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Mirataz 20 mg/g трансдермална маз за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,1 g съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mirtazapine (като hemihydrate) 2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бутилхидрокситолуен (E321) 0,01 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Трансдермална маз.
Немазна, хомогенна, бяла до почти бяла
маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За наддаване на телесна маса при
котки, които имат слаб апетит и загуба
на тегло в резултат на
хронични медицински заболявания (вж.
точка 5.1).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки за разплод,
бременни или лактиращи котки.
Да не се използва при животни на
възраст под 7,5 месеца или с телесна
маса под 2 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при котки, третирани
с ципрохептадин, трамадол или
инхибитори на
моноаминооксидазата (MAOI), или
третирани с MAOI в рамките на 14 дни преди
лечението с
вет
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-01-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi