Zulvac 1+8 Bovis

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1 NS, inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 8, sev btv-8/bel2006/02

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA08

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Grupa terapeutyczna:

Govedo

Dziedzina terapeutyczna:

bolezen modrikastega jezika virus, Immunologicals, Immunologicals za bovidae, Govedo, Inaktivirano virusna cepiva

Wskazania:

Aktivna imunizacija goveda od 3 mesecev starosti za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika (BTV), serotipi 1 in 8. * (Kolesarska vrednost (Ct) ≥ 36 z validirano metodo RT-PCR, ki nima prisotnosti virusnega genoma).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2012-03-08

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Bovis suspenzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINI:
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri govedu.
DODATKA:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo goveda, starejšega od 3 mesecev, za
preprečitev* viremije, ki jo povzroča virus
modrikastega jezika (BT), serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Začetek imunosti: 21 dni po končanem osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po končanem osnovnem cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
48 ur po cepljenju so v terenskih varnostnih študijah pogosto
opažali prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 2,7 °C.
Lokalne reakcije, manjše od 2 cm v premeru so zelo pogoste. Pogosto
se v terenskih varnostnih
študijah po enkratnem dajanju cepiva pojavijo reakcije do 5 cm, ki
izzvenijo v največ 25 dneh. Po
drugem odmerku se lahko lokalne reakcije nekoliko povečajo in trajajo
do 15 dni. Lokalne reakcije v
velikosti do 5 cm so zelo pogoste, medtem ko so lokalne reakcije v
velikosti >5 cm pogosto opažene
po večk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-11-2013

Zobacz historię dokumentów