Yarvitan

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

μιτραταπίδη

Dostępny od:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Kod ATC:

QA08AB90

INN (International Nazwa):

mitratapide

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Wskazania:

Ως βοήθημα στη διαχείριση του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας σε ενήλικα σκυλιά. Να χρησιμοποιείται ως μέρος ενός συνολικού προγράμματος διαχείρισης βάρους το οποίο περιλαμβάνει επίσης κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Παρουσιάζοντας τις κατάλληλες αλλαγές στον τρόπο ζωής (π.χ.. αυξημένη άσκηση), σε συνδυασμό με αυτό το πρόγραμμα διαχείρισης βάρους, μπορεί να προσφέρει πρόσθετα οφέλη.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2006-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17/21
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18/21
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ YARVITAN 5 MG/ML ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
∆ιαβάστε προσεκτικά αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χορηγείτε το φάρµακο στο
σκύλο σας:
•
_Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. _
•
_Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον κτηνίατρό σας ή το φαρµακοποιό
σας. _
•
_Το φάρµακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί
για το δικό σας σκύλο µόνο και δεν
πρέπει να το δώσετε _
_σε άλλους σκύλους._
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium (Βέλγιο)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
Μιτραταπίδη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ Α
ΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320)
Το Yarvitan είναι άχρωµο έως ελαφρά
κίτρινο διάλυµα.
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Τ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1/21
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2/21
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
∆ΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320) 2 mg/ml
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιµο διάλυµα.
Άχρωµο έως ελαφρά κίτρινο διάλυµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθηµα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας σε ενήλικους σκύλους. Για
χρήση ως µέρος ενός συνολικού
προγράµµατος διαχείρισης βάρους το
οποίο επίσης περιλαµβάνει
κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Η
υιοθέτηση κατάλληλων αλλαγών στον
τρόπο ζωής (π.χ. αυξηµένη
άσκηση), σε συνδυασµό µε αυτό το
πρόγραµµα δια
χείρισης βάρους, ενδέχεται να
παράσχει πρόσθετα
οφέλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε σκύλους µε
ηπατική ανεπάρκεια.
Να µη χρησιµοποιείται σε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-09-2007

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów