Xyrem

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

sodium oxybate

Dostępny od:

UCB Pharma Ltd

Kod ATC:

N07XX04

INN (International Nazwa):

sodium oxybate

Grupa terapeutyczna:

Other nervous system drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Cataplexy; Narcolepsy

Wskazania:

Narkolepsijas ārstēšana ar katapleksiju pieaugušiem pacientiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2005-10-13

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XYREM 500 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Natrii oxybas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xyrem un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xyrem lietošanas
3.
Kā lietot Xyrem
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xyrem
6.
Iepakojuma veids un cita informācija
1.
KAS IR XYREM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xyrem satur aktīvo vielu nātrija oksibātu. Xyrem padziļina miegu
nakts laikā, tomēr nav zināms
precīzs darbības mehānisms.
Xyrem lieto, lai ārstētu narkolepsiju ar katapleksiju
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
Narkolepsija ir miega traucējums, kas var ietvert miega lēkmes
parastās nomoda stundās, kā arī
katapleksiju, miega paralīzi, halucinācijas un miega traucējumus.
Katapleksija ir pēkšņa muskuļu
vājuma vai paralīzes rašanās, nezaudējot samaņu; tā ir kā
atbildes reakcija uz pēkšņu emocionālu
reakciju, piemēram, dusmām, bailēm, prieku, smiekliem vai
pārsteigumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XYREM LIETOŠANAS
NELIETOJIET XYREM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret nātrija oksibātu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sukcīnsemialdehīddehidrogenāzes deficīts (rets
metabolisma traucējums);
-
ja Jūs ciešat no depresijas;
-
ja Jūs tiekat ārstēts ar opioīdiem vai barbiturā
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xyrem 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 500 mg nātrija oksibāta (_Natrii oxybas_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai ir dzidrs vai nedaudz
opalescējošs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Narkolepsijas ar katapleksiju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāvada ārstam, kam ir pieredze
narkolepsijas ārstēšanā. Ārstiem stingri jāievēro
kontrindikācijas, brīdinājumi un piesardzības pasākumi.
Devas
Pieaugušie
Ieteicamā sākumdeva ir 4,5 g nātrija oksibāta/dienā, dalot divās
vienādās reizes devās pa 2,25 g. Deva
jāpielāgo, ņemot vērā efektivitāti un panesību (skatīt 4.4.
apakšpunktu) un palielinot vai samazinot to
pa 1,5 g/dienā (t.i., 0,75 g/reizes devā) līdz maksimāli 9
g/dienā, dalot divās vienādās reizes devās pa
4,5 g. Starp devas palielināšanas reizēm ir ieteicams ievērot
vismaz vienu līdz divu nedēļu intervālu.
Dienas deva nedrīkst pārsniegt 9 g, jo, lietojot 18 g/dienā vai
vairāk, var rasties smagi simptomi
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4,5 g reizes devu drīkst lietot tikai tad, ja tā tikusi pielāgota
līdz šim devas līmenim.
Ja nātrija oksibāts un valproāts tiek lietoti vienlaicīgi (skatīt
4.5. apakšpunktu), ieteicams samazināt
nātrija oksibāta devu par 20 %. Ieteicamā nātrija oksibāta
sākumdeva, lietojot vienlaicīgi ar valproātu,
ir 3,6 g/dienā, iekšķīgi, dalot divās vienādās reizes devās pa
aptuveni 1,8 g. Ja vienlaicīga lietošana ir
attaisnojama, pacienta atbildes reakcija un panesamība jāuzrauga un
deva atbilstoši jāpielāgo (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Xyrem lietošanas pārtraukšana
Kontrolētos klīniskos pētījumos nav sistemātiski novērtēta

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów