Votubia

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

everolimus

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (International Nazwa):

everolimus

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Scleroză tuberoasă

Wskazania:

Un lipom de grăsime renală asociat cu scleroza tuberoasă (TSC)Votubia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu insuficiență renală un lipom de grăsime asociat cu scleroza tuberoasă (TSC) care sunt la risc de complicații (pe baza unor factori cum ar fi mărimea tumorii sau prezența anevrismului sau prezența de multiple sau bilaterale tumori) dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată. Dovezile se bazează pe o analiză a schimba în sumă de un lipom de grăsime volum. Astrocitom subependimal celule gigant (SEGA) asociat cu scleroza tuberoasă (TSC)Votubia este indicat pentru tratamentul pacienților cu astrocitom subependimal celule gigant (SEGA) asociat cu scleroza tuberoasă (TSC), care necesită intervenție terapeutică, dar care nu sunt supuse la interventii chirurgicale. Dovezile se bazează pe analiza schimbărilor în volumul SEGA. Alte beneficii clinice, cum ar fi ameliorarea simptomelor datorate bolii, nu a fost demonstrat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2011-09-02

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Votubia 2,5 mg comprimate
Votubia 5 mg comprimate
Votubia 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Votubia 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Votubia 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Votubia 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Votubia 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 10,1 mm
lungime x 4,1 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „LCL” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 12,1 mm
lungime x 4,9 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „5” pe una dintre feţe
şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 15,1 mm
lungime x 6,0 mm lățime , cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „UHE” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST)
Votubia este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
angiomiolipom renal asociat cu CST care
prezintă riscul apariţiei de complicaţii (pe baza unor factori cum
sunt dimensiunea tumorii, prezenţa
anevrismului sau prezenţa tumorilor multiple sau bilaterale) dar care
nu necesită intervenţie
chirurgicală imediată.
Dovezile se bazează pe a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Votubia 2,5 mg comprimate
Votubia 5 mg comprimate
Votubia 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Votubia 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Votubia 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Votubia 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Votubia 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 10,1 mm
lungime x 4,1 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „LCL” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 12,1 mm
lungime x 4,9 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „5” pe una dintre feţe
şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 15,1 mm
lungime x 6,0 mm lățime , cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „UHE” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST)
Votubia este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
angiomiolipom renal asociat cu CST care
prezintă riscul apariţiei de complicaţii (pe baza unor factori cum
sunt dimensiunea tumorii, prezenţa
anevrismului sau prezenţa tumorilor multiple sau bilaterale) dar care
nu necesită intervenţie
chirurgicală imediată.
Dovezile se bazează pe a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów