TruScient

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dibotermina alfa

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM05BC01

INN (International Nazwa):

dibotermin alfa

Grupa terapeutyczna:

Cani

Dziedzina terapeutyczna:

Proteine ​​morfogenetiche dell'osso

Wskazania:

Agente osteoinduttivo per l'uso nel trattamento delle fratture dell'osso lungo in aggiunta alla terapia chirurgica standard con riduzione della frattura aperta nei cani.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2011-12-14

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit per impianto per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone di liofilizzato contiene:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)
*
0,66 mg
Dopo ricostituzione, TruScient contiene dibotermina alfa (rhBMP-2) 0,2
mg/ml.
*
Dibotermina alfa (proteina-2 ossea morfogenetica ricombinante di
origine umana; rhBMP-2) è una
proteina umana ottenuta da una linea cellulare ricombinante di ovaio
di criceto cinese (CHO).
Due spugne di collagene bovino di Tipo I.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Kit per impianto.
Liofilizzato bianco e solvente limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di fratture diafisarie in aggiunta all’intervento
chirurgico standard di riduzione a cielo
aperto delle fratture nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani con ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cani con immaturità scheletrica, in presenza di una
infezione nel punto di intervento, di
una frattura patologica o di una neoplasia in atto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Questo medicinale veterinario deve essere utilizzato da un veterinario
adeguatamente qualificato.
La mancata osservanza delle istruzioni per la preparazione e l'impiego
di TruScient potrebbe
comprometterne la sicurezza e l'efficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Per evitare un'eccessiva tumefazione post-operatoria, utilizzare solo
la quantità di spugna TruScient
preparata e necessaria ad ottenere la copertura delle linee di
frattura e dei difetti accessibili (da meno
di una e fino a due spugne preparate).
TruSci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit per impianto per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone di liofilizzato contiene:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)
*
0,66 mg
Dopo ricostituzione, TruScient contiene dibotermina alfa (rhBMP-2) 0,2
mg/ml.
*
Dibotermina alfa (proteina-2 ossea morfogenetica ricombinante di
origine umana; rhBMP-2) è una
proteina umana ottenuta da una linea cellulare ricombinante di ovaio
di criceto cinese (CHO).
Due spugne di collagene bovino di Tipo I.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Kit per impianto.
Liofilizzato bianco e solvente limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di fratture diafisarie in aggiunta all’intervento
chirurgico standard di riduzione a cielo
aperto delle fratture nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani con ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cani con immaturità scheletrica, in presenza di una
infezione nel punto di intervento, di
una frattura patologica o di una neoplasia in atto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Questo medicinale veterinario deve essere utilizzato da un veterinario
adeguatamente qualificato.
La mancata osservanza delle istruzioni per la preparazione e l'impiego
di TruScient potrebbe
comprometterne la sicurezza e l'efficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Per evitare un'eccessiva tumefazione post-operatoria, utilizzare solo
la quantità di spugna TruScient
preparata e necessaria ad ottenere la copertura delle linee di
frattura e dei difetti accessibili (da meno
di una e fino a due spugne preparate).
TruSci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów