TruScient

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-02-2015

Aktiv ingrediens:

dibotermina alfa

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Proteine ​​morfogenetiche dell'osso

Indikasjoner:

Agente osteoinduttivo per l'uso nel trattamento delle fratture dell'osso lungo in aggiunta alla terapia chirurgica standard con riduzione della frattura aperta nei cani.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2011-12-14

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit per impianto per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone di liofilizzato contiene:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)
*
0,66 mg
Dopo ricostituzione, TruScient contiene dibotermina alfa (rhBMP-2) 0,2
mg/ml.
*
Dibotermina alfa (proteina-2 ossea morfogenetica ricombinante di
origine umana; rhBMP-2) è una
proteina umana ottenuta da una linea cellulare ricombinante di ovaio
di criceto cinese (CHO).
Due spugne di collagene bovino di Tipo I.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Kit per impianto.
Liofilizzato bianco e solvente limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di fratture diafisarie in aggiunta all’intervento
chirurgico standard di riduzione a cielo
aperto delle fratture nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani con ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cani con immaturità scheletrica, in presenza di una
infezione nel punto di intervento, di
una frattura patologica o di una neoplasia in atto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Questo medicinale veterinario deve essere utilizzato da un veterinario
adeguatamente qualificato.
La mancata osservanza delle istruzioni per la preparazione e l'impiego
di TruScient potrebbe
comprometterne la sicurezza e l'efficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Per evitare un'eccessiva tumefazione post-operatoria, utilizzare solo
la quantità di spugna TruScient
preparata e necessaria ad ottenere la copertura delle linee di
frattura e dei difetti accessibili (da meno
di una e fino a due spugne preparate).
TruSci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit per impianto per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone di liofilizzato contiene:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)
*
0,66 mg
Dopo ricostituzione, TruScient contiene dibotermina alfa (rhBMP-2) 0,2
mg/ml.
*
Dibotermina alfa (proteina-2 ossea morfogenetica ricombinante di
origine umana; rhBMP-2) è una
proteina umana ottenuta da una linea cellulare ricombinante di ovaio
di criceto cinese (CHO).
Due spugne di collagene bovino di Tipo I.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Kit per impianto.
Liofilizzato bianco e solvente limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di fratture diafisarie in aggiunta all’intervento
chirurgico standard di riduzione a cielo
aperto delle fratture nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani con ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cani con immaturità scheletrica, in presenza di una
infezione nel punto di intervento, di
una frattura patologica o di una neoplasia in atto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Questo medicinale veterinario deve essere utilizzato da un veterinario
adeguatamente qualificato.
La mancata osservanza delle istruzioni per la preparazione e l'impiego
di TruScient potrebbe
comprometterne la sicurezza e l'efficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Per evitare un'eccessiva tumefazione post-operatoria, utilizzare solo
la quantità di spugna TruScient
preparata e necessaria ad ottenere la copertura delle linee di
frattura e dei difetti accessibili (da meno
di una e fino a due spugne preparate).
TruSci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk