Sileo

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

psi

Dziedzina terapeutyczna:

Živčani sustav, drugi tablete za spavanje i sedativi

Wskazania:

Ublažavanje akutne tjeskobe i strah povezanog sa šumom kod pasa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
SILEO 0,1 MG/ML, GEL ZA USNU SLUZNICU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid 0,1 mg/ml
(ekvivalentno 0,09 mg/ml deksmedetomidina)
Ostali sastojci: briljant plavo (E133) i tartrazin (E102).
Sileo je prozirni, zeleni gel za usnu sluznicu.
4.
INDIKACIJE
Za ublažavanje akutne anksioznosti i straha u pasa vezanih uz buku.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu nemojte davati Sileo u sljedećim situacijama:
- ako boluje od teške bolesti jetre, bubrega ili srca,
- ako je preosjetljiv na djelatnu tvar ili na bilo koju pomoćnu tvar,
- ako je pospan od prethodno primijenjenog lijeka.
6.
NUSPOJAVE
Sileo može uzrokovati sljedeće nuspojave.
Česte nuspojave:
- bljedilo mukoznih membrana na mjestu primjene
- umor (sedacija)
- povraćanje
- nekontrolirano mokrenje.
Manje česte nuspojave:
- uznemirenost
22
- oticanje oko očiju
- pospanost
- mekana stolica.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml oromukoznog gela sadrži:
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno 0,09 mg deksmedetomidina).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za usnu sluznicu.
Prozirni, zeleni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha vezanih uz buku u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teških kardiovaskularnih
bolesti.
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teške sustavne bolesti
(stupnjevi ASA III-IV), na primjer
zadnjeg stupnja oštećenja bubrega ili jetre.
Nemojte primjenjivati u slučajevima poznate preosjetljivosti na
djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu
tvar.
Nemojte primjenjivati kada je očito da je pas pod utjecajem prethodne
doze.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako se gel za usnu sluznicu proguta, neće biti učinkovit. Stoga je
potrebno 15 minuta nakon primjene
gela izbjegavati hranjenje psa i davanje poslastica. U slučaju
gutanja gela psu se po potrebi može dati
nova doza 2 sata nakon prethodne.
3
Ako je životinja izrazito nervozna, uzbuđena ili uzrujana, razine
endogenih kateholamina često su
visoke. Farmakološki odgovor potaknut alfa-2 antagonistima (na
primjer, deksmedetomidin) u takvih
životinja može biti slabiji.
Neškodljivost deksmedetomidina u štenaca mlađih od 16 tjedana i
pasa starijih od 17 godina nije
ispitivana.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ako se slučajno proguta ili ako je dulje vrijeme u kontaktu sa
sluznicom, odmah zatražite liječničku
pomoć i pokažite mu uputu o VMP ili etiketu. Nemojte uprav
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów