Rivastigmine Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rivastigmiini vesiniktartraat

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Wskazania:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-06-16

Ulotka dla pacjenta

                                49
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KÕVAKAPSLID
Rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE.
Rivastigmine Actavis’es sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks. Alzheimeri
tõvest või Parkinsoni tõvest põhjustatud dementsuse korral surevad
teatud närvirakud ajus. See
vähendab atsetüülkoliiniks nimetatud neurotrasmitteri (aine, mis
võimaldab närvirakkudel üksteisega
suhelda) hulka. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini lagundavaid
ensüüme: atsetüülkoliinesteraas ja
butürüülkoliinesteraas. Neid ensüüme blokeerides võimaldab
Rivastigmine Actavis atsetüülkoliini
tasemel ajus suureneda, aidates seega vähendada Alzheimeri tõve ja
Parkinsoni tõvega kaasneva
dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine Actavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientide ravis,
kellel on kerge kuni mõõduka
raskusega Alzheimeri tõvest põhjustatud dementsus. See on süvenev
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 1,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 3 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 4,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 6 mg
rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase kapsli kaane ja
kollase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 1,5mg“.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 3mg“.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
punase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 4,5mg“.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 6mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów