Rivastigmine Actavis
Kraj: Unia Europejska
Język: bułgarski
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
08-02-2024
Charakterystyka produktu
(SPC)
08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
13-07-2015
Składnik aktywny:
ривастигмин хидроген тартрат
Dostępny od:
Actavis Group PTC ehf
Kod ATC:
N06DA03
INN (International Nazwa):
rivastigmine
Grupa terapeutyczna:
Psychoanaleptics,
Dziedzina terapeutyczna:
Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease
Wskazania:
Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.
Podsumowanie produktu:
Revision: 17
Status autoryzacji:
упълномощен
Data autoryzacji:
2011-06-16
Ulotka dla pacjenta
50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ривастигмин Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин Actavis
3.
Как да приемате Ривастигмин Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ривастигм
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в твърда
капсула с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 1,5mg” върху
тялото.
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с
Przeczytaj cały dokument
