Rivastigmine Actavis

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-02-2024
SPC SPC (SPC)
08-02-2024
PAR PAR (PAR)
13-07-2015

active_ingredient:

ривастигмин хидроген тартрат

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

N06DA03

INN:

rivastigmine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2011-06-16

PIL

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ривастигмин Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин Actavis
3.
Как да приемате Ривастигмин Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ривастигм
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в твърда
капсула с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 1,5mg” върху
тялото.
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 08-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 13-07-2015
PIL PIL չեխերեն 08-02-2024
SPC SPC չեխերեն 08-02-2024
PAR PAR չեխերեն 13-07-2015
PIL PIL դանիերեն 08-02-2024
SPC SPC դանիերեն 08-02-2024
PAR PAR դանիերեն 13-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 08-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 13-07-2015
PIL PIL էստոներեն 08-02-2024
SPC SPC էստոներեն 08-02-2024
PAR PAR էստոներեն 13-07-2015
PIL PIL հունարեն 08-02-2024
SPC SPC հունարեն 08-02-2024
PAR PAR հունարեն 13-07-2015
PIL PIL անգլերեն 08-02-2024
SPC SPC անգլերեն 08-02-2024
PAR PAR անգլերեն 13-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 08-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 13-07-2015
PIL PIL իտալերեն 08-02-2024
SPC SPC իտալերեն 08-02-2024
PAR PAR իտալերեն 13-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 08-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 13-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 08-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 13-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 08-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 13-07-2015
PIL PIL մալթերեն 08-02-2024
SPC SPC մալթերեն 08-02-2024
PAR PAR մալթերեն 13-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 08-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 13-07-2015
PIL PIL լեհերեն 08-02-2024
SPC SPC լեհերեն 08-02-2024
PAR PAR լեհերեն 13-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 08-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 13-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 08-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 13-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 08-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 13-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 08-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 13-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 08-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 13-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 08-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 13-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 08-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 13-07-2015