Rivastigmine Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2015

Bahan aktif:

ривастигмин хидроген тартрат

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

rivastigmine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-06-16

Risalah maklumat

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ривастигмин Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин Actavis
3.
Как да приемате Ривастигмин Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ривастигм
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в твърда
капсула с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 1,5mg” върху
тялото.
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2015