Rivastigmine Actavis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ривастигмин хидроген тартрат

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-06-16

Información para el usuario

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ривастигмин Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин Actavis
3.
Как да приемате Ривастигмин Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ривастигм
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в твърда
капсула с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 1,5mg” върху
тялото.
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-02-2024