Rivastigmine Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ривастигмин хидроген тартрат

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-06-16

Betegtájékoztató

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
РИВАСТИГМИН ACTAVIS 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ривастигмин Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин Actavis
3.
Как да приемате Ривастигмин Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ривастигм
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Ривастигмин Actavis 6 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ривастигмин Actavis 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в твърда
капсула с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 1,5mg” върху
тялото.
Ривастигмин Actavis 3 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése