ProZinc

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QA10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Insuline ed analoghi per iniezione, intermedio effetto

Wskazania:

Per il trattamento del diabete mellito in cani e gatti per ottenere una riduzione dell'iperglicemia e del miglioramento dei segni clinici associati.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2013-07-12

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI E CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani.
insulina umana
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni ipoglicemiche sono state segnalate molto comunemente negli
studi clinici: nel 13% (23 su
176) dei gatti trattati e nel 26,5% (44 su 166) dei cani trattati.
Queste reazioni sono state generalmente
di natura lieve. I segni clinici possono includere fame, stato
d’ansia, locomozione instabile,
contrazioni muscolari, barcollamento o cedimento delle zampe
posteriori e disorientamento.
In questo caso è necessario somministrare immediatamente una
soluzione o un gel contenenti gl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti e cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Eventi molto stressanti, inappetenza, trattamento concomitante con
gestageni e corticosteroidi o altre
malattie concomitanti (ad es. malattie gastrointestinali, infettive o
infiammatorie o endocrine) possono
influenzare l’efficacia dell’insulina e pertanto può essere
necessario adeguare la dose di insulina.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Può essere necessario adeguare o sospendere la dose di insulina in
caso di remissione dello stato
diabetico nei gatti o dopo la risoluzione di stati diabetici
transitori nei cani (ad es. diabete mellito
indotto da diestro, diabete mellito secondario a
iperadrenocorticismo).
3
Dopo aver stabilito la dose giornaliera di insulina, si raccomanda il
monitoraggio per il controllo del
diabete.
Il trattamento con insulina può causare ipoglicemia, per i segni
clinici e il
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów