ProZinc

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QA10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Insuline ed analoghi per iniezione, intermedio effetto

Terápiás javallatok:

Per il trattamento del diabete mellito in cani e gatti per ottenere una riduzione dell'iperglicemia e del miglioramento dei segni clinici associati.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2013-07-12

Betegtájékoztató

                                25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI E CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani.
insulina umana
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni ipoglicemiche sono state segnalate molto comunemente negli
studi clinici: nel 13% (23 su
176) dei gatti trattati e nel 26,5% (44 su 166) dei cani trattati.
Queste reazioni sono state generalmente
di natura lieve. I segni clinici possono includere fame, stato
d’ansia, locomozione instabile,
contrazioni muscolari, barcollamento o cedimento delle zampe
posteriori e disorientamento.
In questo caso è necessario somministrare immediatamente una
soluzione o un gel contenenti gl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti e cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Eventi molto stressanti, inappetenza, trattamento concomitante con
gestageni e corticosteroidi o altre
malattie concomitanti (ad es. malattie gastrointestinali, infettive o
infiammatorie o endocrine) possono
influenzare l’efficacia dell’insulina e pertanto può essere
necessario adeguare la dose di insulina.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Può essere necessario adeguare o sospendere la dose di insulina in
caso di remissione dello stato
diabetico nei gatti o dopo la risoluzione di stati diabetici
transitori nei cani (ad es. diabete mellito
indotto da diestro, diabete mellito secondario a
iperadrenocorticismo).
3
Dopo aver stabilito la dose giornaliera di insulina, si raccomanda il
monitoraggio per il controllo del
diabete.
Il trattamento con insulina può causare ipoglicemia, per i segni
clinici e il
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése