ProZinc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QA10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Insuline ed analoghi per iniezione, intermedio effetto

الخصائص العلاجية:

Per il trattamento del diabete mellito in cani e gatti per ottenere una riduzione dell'iperglicemia e del miglioramento dei segni clinici associati.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2013-07-12

نشرة المعلومات

                                25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI E CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani.
insulina umana
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni ipoglicemiche sono state segnalate molto comunemente negli
studi clinici: nel 13% (23 su
176) dei gatti trattati e nel 26,5% (44 su 166) dei cani trattati.
Queste reazioni sono state generalmente
di natura lieve. I segni clinici possono includere fame, stato
d’ansia, locomozione instabile,
contrazioni muscolari, barcollamento o cedimento delle zampe
posteriori e disorientamento.
In questo caso è necessario somministrare immediatamente una
soluzione o un gel contenenti gl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti e cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Eventi molto stressanti, inappetenza, trattamento concomitante con
gestageni e corticosteroidi o altre
malattie concomitanti (ad es. malattie gastrointestinali, infettive o
infiammatorie o endocrine) possono
influenzare l’efficacia dell’insulina e pertanto può essere
necessario adeguare la dose di insulina.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Può essere necessario adeguare o sospendere la dose di insulina in
caso di remissione dello stato
diabetico nei gatti o dopo la risoluzione di stati diabetici
transitori nei cani (ad es. diabete mellito
indotto da diestro, diabete mellito secondario a
iperadrenocorticismo).
3
Dopo aver stabilito la dose giornaliera di insulina, si raccomanda il
monitoraggio per il controllo del
diabete.
Il trattamento con insulina può causare ipoglicemia, per i segni
clinici e il
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات