ProZinc

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: इतालवी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QA10AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Insuline ed analoghi per iniezione, intermedio effetto

चिकित्सीय संकेत:

Per il trattamento del diabete mellito in cani e gatti per ottenere una riduzione dell'iperglicemia e del miglioramento dei segni clinici associati.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

autorizzato

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-12

सूचना पत्रक

                                25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI E CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani.
insulina umana
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni ipoglicemiche sono state segnalate molto comunemente negli
studi clinici: nel 13% (23 su
176) dei gatti trattati e nel 26,5% (44 su 166) dei cani trattati.
Queste reazioni sono state generalmente
di natura lieve. I segni clinici possono includere fame, stato
d’ansia, locomozione instabile,
contrazioni muscolari, barcollamento o cedimento delle zampe
posteriori e disorientamento.
In questo caso è necessario somministrare immediatamente una
soluzione o un gel contenenti gl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti e cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Eventi molto stressanti, inappetenza, trattamento concomitante con
gestageni e corticosteroidi o altre
malattie concomitanti (ad es. malattie gastrointestinali, infettive o
infiammatorie o endocrine) possono
influenzare l’efficacia dell’insulina e pertanto può essere
necessario adeguare la dose di insulina.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Può essere necessario adeguare o sospendere la dose di insulina in
caso di remissione dello stato
diabetico nei gatti o dopo la risoluzione di stati diabetici
transitori nei cani (ad es. diabete mellito
indotto da diestro, diabete mellito secondario a
iperadrenocorticismo).
3
Dopo aver stabilito la dose giornaliera di insulina, si raccomanda il
monitoraggio per il controllo del
diabete.
Il trattamento con insulina può causare ipoglicemia, per i segni
clinici e il
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें