ProZinc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QA10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Insuline ed analoghi per iniezione, intermedio effetto

Ārstēšanas norādes:

Per il trattamento del diabete mellito in cani e gatti per ottenere una riduzione dell'iperglicemia e del miglioramento dei segni clinici associati.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2013-07-12

Lietošanas instrukcija

                                25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI E CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani.
insulina umana
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni ipoglicemiche sono state segnalate molto comunemente negli
studi clinici: nel 13% (23 su
176) dei gatti trattati e nel 26,5% (44 su 166) dei cani trattati.
Queste reazioni sono state generalmente
di natura lieve. I segni clinici possono includere fame, stato
d’ansia, locomozione instabile,
contrazioni muscolari, barcollamento o cedimento delle zampe
posteriori e disorientamento.
In questo caso è necessario somministrare immediatamente una
soluzione o un gel contenenti gl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti e cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Eventi molto stressanti, inappetenza, trattamento concomitante con
gestageni e corticosteroidi o altre
malattie concomitanti (ad es. malattie gastrointestinali, infettive o
infiammatorie o endocrine) possono
influenzare l’efficacia dell’insulina e pertanto può essere
necessario adeguare la dose di insulina.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Può essere necessario adeguare o sospendere la dose di insulina in
caso di remissione dello stato
diabetico nei gatti o dopo la risoluzione di stati diabetici
transitori nei cani (ad es. diabete mellito
indotto da diestro, diabete mellito secondario a
iperadrenocorticismo).
3
Dopo aver stabilito la dose giornaliera di insulina, si raccomanda il
monitoraggio per il controllo del
diabete.
Il trattamento con insulina può causare ipoglicemia, per i segni
clinici e il
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi