ProZinc

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2020

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Insuline ed analoghi per iniezione, intermedio effetto

Terapeutiske indikationer:

Per il trattamento del diabete mellito in cani e gatti per ottenere una riduzione dell'iperglicemia e del miglioramento dei segni clinici associati.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2013-07-12

Indlægsseddel

                                25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI E CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani.
insulina umana
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni ipoglicemiche sono state segnalate molto comunemente negli
studi clinici: nel 13% (23 su
176) dei gatti trattati e nel 26,5% (44 su 166) dei cani trattati.
Queste reazioni sono state generalmente
di natura lieve. I segni clinici possono includere fame, stato
d’ansia, locomozione instabile,
contrazioni muscolari, barcollamento o cedimento delle zampe
posteriori e disorientamento.
In questo caso è necessario somministrare immediatamente una
soluzione o un gel contenenti gl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti e cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Eventi molto stressanti, inappetenza, trattamento concomitante con
gestageni e corticosteroidi o altre
malattie concomitanti (ad es. malattie gastrointestinali, infettive o
infiammatorie o endocrine) possono
influenzare l’efficacia dell’insulina e pertanto può essere
necessario adeguare la dose di insulina.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Può essere necessario adeguare o sospendere la dose di insulina in
caso di remissione dello stato
diabetico nei gatti o dopo la risoluzione di stati diabetici
transitori nei cani (ad es. diabete mellito
indotto da diestro, diabete mellito secondario a
iperadrenocorticismo).
3
Dopo aver stabilito la dose giornaliera di insulina, si raccomanda il
monitoraggio per il controllo del
diabete.
Il trattamento con insulina può causare ipoglicemia, per i segni
clinici e il
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik