Prevomax

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maropitant

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Alimentary tract and metabolism, Andre antiemetika

Wskazania:

Hunde:Til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af chemotherapyFor forebyggelse af opkastning, bortset fra at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende measuresFor forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morphineCats:Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra, at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende foranstaltninger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2017-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
PREVOMAX, 10 MG/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, TIL HUNDE OG
KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af
markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse: Produlab Pharma
B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ
Raamsdonksveer
Nederlandene
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og
katte maropitant
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
INDIKATION(ER)
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
17
efter helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Smerter på injektionsstedet kan optræde ved subkutan injektion.
Hos katte ses moderat til svær reaktion på injektionen meget hyppigt
(hos ca. en tredjedel af kattene).
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedslignende
reaktioner (anafylaktoide
reaktioner) (allergisk hævelse (ødem), nældefeber (urticaria),
rødme (erytem), sammenbrud (kollaps),
åndenød (dyspnø), blege slimhinder).
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs til gullig væske
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen efter
helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Opkastning kan være forbundet med alvorlige, stærkt svækkende
tilstande, herunder gastrointestinal
obstruktion. Der bør derfor foretages tilbørlig diagnostisk
udredning.
God veterinær praksis tilsiger, at antiemetika anvendes sammen med
andre veterinære og støttende
foranstaltninger såsom diæt og væskeerstatningsterapi, mens de
underliggende årsager til opkastning
behandles.
Det frarådes at anvende veterinærlægemidlet mod opkastning
forårsaget af køresyge.
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Hunde:
Skønt maropitant er påvist at være effektivt til både behandling
og forebyggelse af emesis fremkaldt af
kemoterapi, har det vist sig at være mere effektivt, hvis det
anvendes forebyggende. Det anbefales
derfor, at veterinærlægemidlet indgives inden der gives kemoterapi.
Katte:
Virknin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów