Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Dostępny od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

vaccinuri

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2010-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a vi se administra Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Cum se administrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ŞI
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics este un vaccin destinat utilizării la adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 60 ani) şi
vârstnici (cu vârsta peste 60 ani). Se intenţionează a fi
administrat înainte sau în timpul următoarei
pandemii de gripă, pentru prevenirea gripei provocate de tipul H5N1
al virusului.
Gripa pandemică este un t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă ale virusului gripal (hemaglutinină şi
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 micrograme** per
doză de 0,5 ml
* cultivat în ouă
** exprimat în micrograme hemaglutinină.
Adjuvant MF59C.1 conţinând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecţi sănătoşi cu vârsta începând de la
18 ani, obţinute în urma administrării a două doze de vaccin care
conţin tulpina similară virusului
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vezi pct. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics trebuie folosit conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze: _
Adulţi şi vârstnici (cu vârsta de 18 ani şi peste):
O primă doză de 0,5 ml administrată la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin 3 săptămâni.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a fost evaluat la adulţi sănătoşi (cu vârsta
cuprinsă între 18 - 60 ani) şi la vârstnici
Medicamentul nu mai este autorizat
3
să
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-03-2018