Pregabalin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
09-01-2023

Składnik aktywny:

pregabalín

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Hvötum er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Hvötum er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Accord
3.
Hvernig nota á Pregabalin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Accord tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
við flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
Útlægir og miðlægir taugaverkir
Þetta lyf er notað til meðhöndlunar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi, náladofa. Skapbreytingar, svefntruflanir og
þróttleysi (þreyta) geta einnig fylgt
útlægum og miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft áhrif á
líkamlega og félagsl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 150 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 200 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 225 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 300 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki
Hvít ógagnsæ/hvít ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af stærð
„4“ merkt með „PG“ á hettuna og „25“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 14,4 mm að lengd.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki
Hvít, ógagnsæ/hvít, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „3“ merkt með „PG“ á hettuna og „50“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 15,8 mm að lengd.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki
Rauð, ógagnsæ/hvít, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „4“ merkt með „PG“ á hettuna og „75“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 14,4 mm að lengd.
3
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki
Rauð, ógagnsæ/rauð, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „3“ merkt með „PG“ á hettuna og „100“
á bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 15,8 mm að lengd.
Pregabalin 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów