Pregabalin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-01-2023

Toimeaine:

pregabalín

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

EpilepsyPregabalin Hvötum er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Hvötum er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Accord
3.
Hvernig nota á Pregabalin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Accord tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
við flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
Útlægir og miðlægir taugaverkir
Þetta lyf er notað til meðhöndlunar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi, náladofa. Skapbreytingar, svefntruflanir og
þróttleysi (þreyta) geta einnig fylgt
útlægum og miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft áhrif á
líkamlega og félagsl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 150 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 200 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 225 mg hörð hylki.
Pregabalin Accord 300 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Accord 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart
Pregabalin Accord 25 mg hörð hylki
Hvít ógagnsæ/hvít ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af stærð
„4“ merkt með „PG“ á hettuna og „25“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 14,4 mm að lengd.
Pregabalin Accord 50 mg hörð hylki
Hvít, ógagnsæ/hvít, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „3“ merkt með „PG“ á hettuna og „50“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 15,8 mm að lengd.
Pregabalin Accord 75 mg hörð hylki
Rauð, ógagnsæ/hvít, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „4“ merkt með „PG“ á hettuna og „75“ á
bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 14,4 mm að lengd.
3
Pregabalin Accord 100 mg hörð hylki
Rauð, ógagnsæ/rauð, ógagnsæ hörð hylki úr gelatíni af
stærð „3“ merkt með „PG“ á hettuna og „100“
á bolinn. Hvert hylki er u.þ.b. 15,8 mm að lengd.
Pregabalin 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu